...想注冊一個代理銷售實(shí)驗(yàn)室生物試劑的公司,不知道注冊起來的程序和注...

1、注冊生物科技公司需要哪些條件股東符合法定人數(shù)；一般有限責(zé)任公司注冊的股東限定為二個以上五十個以下；一人有限責(zé)任公司注冊的股東限定為一名自然人股東或一名法人股東投資。

2、軟件公司最好申請雙軟認(rèn)證，有代理公司可以幫你做，你問問當(dāng)?shù)氐呐笥?，如果可能，再拿錢做一個高新科技企業(yè)認(rèn)證，這樣你的業(yè)務(wù)開展起來就會順利很多。

3、簽署工商注冊材料 公司名稱核準(zhǔn)后，需由股東、法人代表、監(jiān)事、財(cái)務(wù)負(fù)責(zé)人簽署《公司章程》、《企業(yè)告知承諾書》、《股東會決議》等工商注冊材料?，F(xiàn)階段全程無紙化線上操作、不需要人員到場。

體外診斷試劑注冊管理辦法

1、第二條　在中華人民共和國境內(nèi)銷售、使用的體外診斷試劑，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請注冊或者辦理備案。

2、第十七條　對驗(yàn)收合格或者驗(yàn)收不合格的，依據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》第八條第（五）款和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第二十四條的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第十八條　經(jīng)營特殊管理診斷試劑應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。

3、體外診斷試劑是指可單獨(dú)使用或與儀器、器具、設(shè)備或系統(tǒng)組合使用，在疾病的預(yù)防、診斷、治療監(jiān)測、預(yù)后觀察、健康狀態(tài)評價(jià)以及遺傳性疾病的預(yù)測過程中，對人體樣本進(jìn)行體外檢測的試劑、試劑盒、校準(zhǔn)品、質(zhì)控品等產(chǎn)品。

4、為加強(qiáng)體外診斷試劑（以下簡稱診斷試劑）的注冊管理，規(guī)范診斷試劑注冊行為，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，制定《體外診斷試劑注冊管理辦法》。

5、被測物相同但在臨床上用于不同預(yù)期用途的產(chǎn)品，且根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法（試行）》第十三條的規(guī)定屬于不同管理類別的（如HCG、鐵蛋白為被測物的產(chǎn)品），在本目錄中則分別按不同的管理類別列出。

注冊一個化學(xué)試劑、儀器銷售的公司需要什么手續(xù)?

其次，還要確定公司經(jīng)營范圍，公司經(jīng)營范圍也決定了日后公司經(jīng)營時(shí)需要辦理的證件，比如二類醫(yī)療器械需要備案，三類醫(yī)療器械需要辦理許可證等。

一般的普通銷售化工類產(chǎn)品的公司經(jīng)營范圍寫成 銷售化工產(chǎn)品（不含危險(xiǎn)品）如果注冊這種普通的話有***以及商業(yè)用途的注冊地址房本復(fù)印件、住所證明即可辦理。普通的銷售化工產(chǎn)品的公司不需要批環(huán)保評估。

如果您想在現(xiàn)有的公司經(jīng)營范圍內(nèi)增加化學(xué)試劑銷售業(yè)務(wù)，可能需要辦理危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證。

申請單位在窗口申請辦理危險(xiǎn)化學(xué)品經(jīng)營許可證前，必須在網(wǎng)上進(jìn)行注冊登記申請，申請表必須網(wǎng)上填寫在線打印。

注冊一個醫(yī)療器械銷售公司需要什么條件

醫(yī)療器械公司注冊需要哪些條件 (一)公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊需要以下條件：具坦兄有與經(jīng)營范圍與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。

除此之外，醫(yī)療器械公司注冊還需要滿足以下幾個條件：公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

醫(yī)療器械公司注冊條件 公司需要具有與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員，質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱。

開醫(yī)療器械公司需要滿足以下條件： 人員。 (1)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量專職管理人員應(yīng)具有大專以上學(xué)歷或中級以上職稱。 (2)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)注冊資金不低于100萬元。

醫(yī)療器械公司注冊需要以下條件1注冊資本不得少于人民幣200萬元2有與開展業(yè)務(wù)相適應(yīng)的固定的經(jīng)營場所和設(shè)施，公司注冊地址與一般的個體工商戶的要求是不同的，公司注冊地址必須是辦公性質(zhì)的，住宅是不能作為注冊地址之用。